山﨑晶教授らの研究成果が公開されました。

概要

大阪大学微生物病研究所、免疫学フロンティア研究センター、感染症総合教育研究拠点、ワクチン開発拠点先端モダリティ・DDS 研究センターの研究グループは、結核菌が宿主の免疫受容体Dectin-1 を利用して免疫を回避し、細胞内での生存を促進していることを明らかにしました。

私たちの体には、病原体を感知するためのセンサーである「免疫受容体」が備わっており、免疫受容体により病原体を認識して免疫反応を活性化し、排除します。Dectin-1はC型レクチン受容体と呼ばれる免疫受容体の一つで、主に免疫細胞に発現し、侵入した病原体の認識と排除に関わることが知られています。

しかし、本研究では、結核菌が持つ特定の糖鎖構造「分岐型α-グルカン」が Dectin-1 に認識されると細菌を分解する免疫細胞の細胞内経路が抑制され、結果として結核菌が排除されずに生き残りやすくなることを示しました。

この免疫受容体を利用した生存戦略は、結核菌だけでなく、BCG ワクチン株を含む複数の抗酸菌に共通して見られることが分かりました。本研究成果は、免疫が働いているにもかかわらず結核菌が排除されにくい理由について、その分子メカニズムの一端を明らかにするものであり、将来的な感染制御や治療法開発につながる可能性を示す知見です。

研究のポイント

• 結核菌が免疫受容体Dectin-1を利用し、細胞内での生存を促進していることを発見
• 結核菌が持つ糖鎖である「分岐型α-グルカン」を Dectin-1 が認識すると、細菌を分解する細胞内経路が抑制されることを解明
• 本研究は結核菌が排除されずに体内で生存し続ける分子メカニズムを解明した研究成果であり、将来的な感染制御・治療法開発につながる可能性を提示

Title

Mycobacterial α-glucans hijack dectin-1 to facilitate intracellular bacterial survival

Authors

Shota Torigoe, Sumayah Salie, Roanne Keeton, Beren Aylan, Ben J. Appelmelk, David L. Williams, Douglas W. Lowman, Toshihiko Sugiki, Sohkichi Matsumoto, Akira Kawano, Satoru Mizuno, Kazuhiro Matsuo, Jonas N. Søndergaard, James B. Wing, Maxine A. Höft, Romey Shoesmith, Mthawelanga Ndengane, Anna K. Coussens, Janet A. Willment, Maximiliano G. Gutierrez, Jennifer Claire Hoving, Sho Yamasaki, Gordon D. Brown

Journal

Published online in Journal of the American Chemical Society , on January 10, 2026

DOI

10.1126/sciimmunol.adw0732